Dawid urodził się 23 czerwca 2017 roku jako zdrowy chłopiec z 10 punktami w skali Apgar. Wszystko było dobrze do 7 miesiąca życia. Wtedy zaczęły się niepokojące objawy i walka o diagnozę - mówią rodzice chłopca.
Ta okazała się druzgocąca: zanik mięśni, dystrofia Duchenne'a, czyli nieuleczalna choroba, która prowadzi do przedwczesnej śmierci.
7-latek obecnie korzysta z wczesnego wspomagania rozwoju oraz specjalnego kształcenia przedszkolnego. Uczęszcza również na prywatną rehabilitacjęLeki, które przyjmuje, mają na celu wzmacnianie mięśni i opóźnianie postępu choroby.
Miesięczne koszty leczenia są bardzo wysokie
Suplementacja oraz rehabilitacja generują znaczne wydatki. Turnusy rehabilitacyjne wkrótce mogą stać się nieosiągalne. My, jako rodzice Dawidka, nie jesteśmy w stanie sprostać wymaganiom choroby bez Waszej pomocy, bez pomocy dobrych ludzi. Wierzymy, że tacy istnieją, że uda nam się zatrzymać chorobę, że przechytrzymy potwora, który zżera mięśnie naszego syna- apelują rodzice chłopca.
reklama
Na portalu SięPomaga.pl trwa zbiórka na leczenie i rehabilitację. Założony cel to ponad 100 tys. złotych. Chcesz pomóc? Kliknij TUTAJ.
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.